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​La maladie

La MH est une maladie génétique, neurodégénérative, liée à la détérioration de certaines cellules du cerveau.  Cette maladie, appartenant aux maladies orphelines, atteint les hommes comme les femmes, mais n'est transmise que de façon génétique.



Les symptômes

Nous distonguons trois types de troubles : moteurs, cognitifs et psychiatriques. De la perte d'équilibre au manque de compréhension à l'anxiété, la personne est atteinte dans toutes les sphères de sa vie jusqu'à perte totale d'autonomie.

 

La société
Elle organise des activités telles que le camp d'été pour les personnes atteintes de la maladie. Elle met en place des groupes de soutien et elle amasse des fonds pour faire avancer la recherche. 

​En leur nom

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C’est une cause très personnelle qui nous motive et nous incite à nous impliquer. Nous nous associons à La Société Huntington du Québec parce que le père d’Annie (le beau-père de Geneviève), Jacques, est atteint de la maladie d’ Huntington. Le diagnostic est tombé il y a un peu plus d’un an. Il s’agit d’une maladie génétique, neurodégénérative encore méconnue pour laquelle aucun traitement n’est disponible. Annie, son frère et sa fille (le conjoint et la fille de Geneviève) ont 50% de risque d’en être affligés. 


Notre mandat sera donc, à chaque levée de fonds et demande de commandites de sensibiliser les gens à cette terrible maladie en donnant de l’information pour la faire connaître et apporter notre petite contribution pour la rendre un peu moins « orpheline » .


Participer au Raid des Amazones est un hommage à un père, un beau-père, un ami qui a toujours été un grand sportif et qui malheureusement a dû faire le deuil d’à peu près tout ce qu’était sa vie (travail, sports, loisirs etc).



Annie Trépanier, Geneviève Courcy et Isabelle Courcy
Équipe Fleurs de Lys 

Société Huntington du Québec

3 filles, Annie Trépanier, Geneviève Courcy et Isabelle Courcy, un rêve, le Raid des Amazones pour la Société Huntington du Québec!

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